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    人子宮內膜組織淋巴細胞分離液KIT
    產品編號:LTS1073
    別名 人子宮內膜組織淋巴細胞分離液KIT 
    英文名  
    人子宮內膜組織淋巴細胞分離液KIT
    中文名稱:人子宮內膜組織淋巴細胞分離液KIT
    中文別名:人子宮內膜組織淋巴細胞分離液KIT

     
    人子宮內膜淋巴細胞分離液實驗方法
     
    本品用于分離人子宮內膜組織淋巴細胞
     
    【產品規格】
     
    2×200ml/Kit
     
    【產品組成】
     
    為方便廣大用戶使用,試劑內容如下:
     
      名稱 產品編號 規格
           
    A 分離液 1   200ml
           
    B 分離液 2   200ml
           
    C 樣本稀釋液(贈品) 2010C1119 200ml
           
    D 清洗液(贈品) 2010X1118 200ml
           
    E F 液(贈品) F2013TBD 200ml
           
    說明書   1 份
           
     
    【實驗前準備】
     
    適用儀器:最大離心力可達 1200g 的水平轉子離心機
     
    【檢驗方法】
     
    全過程樣本、試劑及實驗環境均需在 20±2℃的條件下進行。
     
    • 首先制備臟器組織單細胞懸液,制備方法詳見“組織單細胞懸液制備技術(文檔編號:
     
    TBD0004SOP)”。
     
    • 取一支離心管,依次小心加入分離液 1、分離液 2(體積比為 3:1,試劑總量與細胞懸液體積比為 2:1。如細胞懸液為 2ml,則先后加入分離液 1:3ml、分離液 2:1ml。試劑總量最少不低于 4ml。),制成梯度界面,各液面分層一定要清晰。
     
    • 用吸管小心吸取細胞懸液加于分離液液面上,400-500g,離心 20-30min(注:根據樣本量確定離心條件,血液樣本量越多,離心力越大,離心時間越長,具體離心條件需客戶自行摸索,以達到最佳分離效果)。
     
    • 離心后,此時離心管中由上至下分為六層。第一層為稀釋液層。第二層為環狀乳白色單核細胞層(第一層白環及上層 50%分離液 2)。第三層為環狀乳白色淋巴細胞層(下層50%分離液 2 及第二層白環)。第四層為透明分離液 1 液層。第五層為粒細胞層。第六層為紅細胞層。
     
    • 用吸管小心吸取第二層到另一 15ml 離心管中,往所得離心管中加入 10ml 清洗液(產品
     
    編號:2010X1118),混勻細胞。
     
    • 250g,離心 10min。
     
    • 棄上清。
     
    • 用吸管以 5-10ml 清洗液(產品編號:2010X1118)重懸所得細胞。
     
    • 250g,離心 10min。
     
    • 重復 7、8、9,棄上清后以 0.5ml 后續實驗所需相應液體重懸細胞。
     
    分離圖例
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
    【注意事項】
     
    • 全過程樣本、試劑及實驗環境均需在 20±2℃的條件下進行。為獲得最佳的實驗結果,最好在取樣 2h 內進行實驗,樣本存放時間越長,細胞分離效果越差。樣本放置超過 6h 后分離效果更差甚至不能達到分離目的。
     
    • 本實驗最好不使用高聚合材質(如聚苯乙烯)的塑料制品,應使用無靜電、低靜電離心管及未經堿處理過后的玻璃制品,因為靜電作用將導致細胞貼壁、堿處理的玻璃表面會變成毛面,影響細胞分離效果。
     
    • 分離液用量大于臟器組織單細胞懸液樣本量時,分離效果更佳。
     
    如實驗后細胞得率或活性過低,請聯系研謹生物支持以尋求幫助。
     
    常溫保存,有效期 2 年。本品易感染細菌,需無菌條件操作。無菌條件下操作,啟封后置常溫保存。如 4℃保存,本分離液易出現白色結晶,影響分離效果。
    【參考值(參考范圍)】
     
     
                     
      本實驗單核細胞提取率大于 80%。          
      下表為成年人外周血中各種細胞的數量及比例,用戶可適當進行參考。
                   
        紅細胞   白細胞     血小板
                   
          (4.0-10.0)×109    
      含量(個/L) (4.0-5.5)×1012 中性粒細胞 淋巴細胞   單核細胞 (1.0-3.0)×1011
          50%-70% 20%-40%   3%-8%    
                     
      【相關實驗技術方案】            
     
    • 臟器組織單細胞懸液制備技術。
     
    • 所獲得單核細胞的培養技術。
     
    • 所獲得單核細胞的核酸提取技術。
     
    • 所獲得單核細胞的鑒定方法
     
    A.流式細胞技術 B.免疫組化技術 C.原位雜交技術 D.PCR 技術
     
    【可能存在的問題及解決方法】
     
    1. 由于血液粘度、細胞密度等差異可能造成的問題及解決方案如下表所示:
     
    出現情況 出現原因 建議解決方案
         
    離心后目的細胞存在于血漿層或稀釋液層 轉速過小或離心時間過短 適當增減轉速
       
    離心后目的細胞存在于分離液中 轉速過大或離心時間過長
     
         
    離心后白環層彌散 細胞密度過大 調整細胞密度
       
    離心后白環層太淺或看不見 細胞密度過小
     
         
     
    • 本分離液分離細胞的原理為密度梯度離心,其密度與溫度、大氣壓等密切相關。不同地區客戶可根據當地情況對離心條件進行適當調整。建議對離心條件進行調整時,恒定離心時間,對離心轉速進行調整。
     
    • 本分離液依照國際標準,全部使用藥用級原料,性能指標與國產同類產品略有不同,可能出現紅細胞沉降不完全的情況,可以適當加大離心轉速。
     
    注:在對離心條件進行調整時,離心轉速的加減以 50-100g 為基數,直至達到最佳分離效果,
     
    離心力最小不得小于 400g,最大不得大于 1200g。離心時間以 20-30min 為準。
     
     
     
     
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