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    魚全血單個(gè)核細(xì)胞分離液KIT
    產(chǎn)品編號:LDS1079F
    別名 魚全血單個(gè)核細(xì)胞分離液KIT 
    英文名  
    魚全血單個(gè)核細(xì)胞分離液KIT
    中文名稱:魚全血單個(gè)核細(xì)胞分離液KIT
    中文別名:魚全血單個(gè)核細(xì)胞分離液KIT
    產(chǎn)品類別:外周血單個(gè)核細(xì)胞的分離
     
    產(chǎn)品編號:LDS1079F
     
    產(chǎn)品名稱:魚全血單個(gè)核細(xì)胞分離液KIT
     
    產(chǎn)品規(guī)格:200ml/KIT
     
    產(chǎn)品價(jià)格:¥500.00元


    本品用于分離魚全血單個(gè)核細(xì)胞

     
    “XXXX”動物外周血單個(gè)核細(xì)胞分離液實(shí)驗(yàn)方法
     
    技術(shù)文檔編號:TBD0021SOP
     
    【產(chǎn)品規(guī)格】
     
    200ml/Kit
     
    【產(chǎn)品組成】
     
    為方便廣大用戶使用,試劑內(nèi)容如下:
     
      名稱 產(chǎn)品編號 規(guī)格
           
    A XXXX 動物外周血單個(gè)核細(xì)胞分離液   200ml
           
    B 樣本稀釋液(贈品) 2010C1119 200ml
           
    C 清洗液(贈品) 2010X1118 200ml
    D 說明書   1 份
           
     
    【實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備】
     
    適用儀器:最大離心力可達(dá) 1200g 的水平轉(zhuǎn)子離心機(jī)
     
    【檢驗(yàn)方法】
     
    全過程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行。
     
    首先取抗凝血按體積比 1:1 的比例加入樣本稀釋液(產(chǎn)品編號:2010C1119)混勻,根
     
    據(jù)稀釋后的樣本量大小,分以下兩種情況:
     
    情況 A:稀釋后的血液樣本量小于 5ml 時(shí),實(shí)驗(yàn)方法如下:
     
    • 取一支 15ml 離心管,先加入與稀釋后樣本等量的分離液(注:分離液最少不得少于 3ml)。
     
    • 用吸管小心吸取稀釋后的血液樣本加于分離液液面上,400-500g ,離心 20-30min(注:根據(jù)血液樣本量確定離心條件,血液樣本量越多,離心力越大,離心時(shí)間越長,具體離心條件需客戶自行摸索,以達(dá)到最佳分離效果)。
     
    • 離心后,此時(shí)離心管中由上至下分為四層。第一層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。
     
    • 用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層到另一 15ml 離心管中,在離心管中加入 10ml 清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118),混勻細(xì)胞。
    • 250g,離心 10min。
     
    • 棄上清。
     
    • 用吸管以 5ml 清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118)重懸所得細(xì)胞。
     
    • 250g,離心 10min。
     
    • 重復(fù) 6、7、8,棄上清后以 0.5ml 后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。
     
    情況 B:稀釋后的血液樣本量大于等于 5ml 時(shí),實(shí)驗(yàn)方法如下:
     
    • 取一支適當(dāng)?shù)碾x心管,先加入與稀釋后樣本等量的分離液。
     
    • 將經(jīng)稀釋后的血液樣本小心加于分離液之液面上,500-650g(最大離心力可至 1000g),離心 20-30min。(注:根據(jù)血液樣本量確定離心條件,血液量越多,離心力越大,離心時(shí)間越長,具體離心條件需客戶自行摸索,以達(dá)到最佳分離效果。加入血液樣本后,樣本及分離液總體積不得超過離心管總體積的三分之二)。
     
    • 剩余步驟同“情況 A”中步驟 3 至步驟 9。
     
     
     
     
     
    【注意事項(xiàng)】
     
    • 全過程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行。為獲得最佳的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,最好在取血 2h 內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),血液存放時(shí)間越長,細(xì)胞分離效果越差。血液放置超過 6h 后分離效果更差甚至不能達(dá)到分離目的。
     
    • 本實(shí)驗(yàn)最好不要使用高聚合材質(zhì)(如聚苯乙烯)的塑料制品,應(yīng)使用無靜電、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品,因?yàn)殪o電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁、堿處理的玻璃表面會變成毛面,影響細(xì)胞分離效果。
     
    • 吸取過多的單個(gè)核細(xì)胞層及分離液層會導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜的粒細(xì)胞數(shù)量增加。
     
    • 吸取過多的單個(gè)核細(xì)胞層上層溶液會導(dǎo)致血漿蛋白及血小板混雜。
     
    • 分離液用量大于稀釋后血液樣本時(shí),分離效果更佳。
     
     
    • 如實(shí)驗(yàn)后細(xì)胞得率或活性過低,請聯(lián)系技術(shù)支持以尋求幫助.
     
    【儲存條件及有效期】
     
    常溫保存,有效期 2 年。本品易感染細(xì)菌,需無菌條件操作。無菌條件下操作,啟
     
    封后置常溫保存。如 4℃保存,本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶,影響分離效果。
     
    【參考值(參考范圍)】
     
    本實(shí)驗(yàn)單個(gè)核細(xì)胞提取率及純度均大于 80%。
     
    下表為成年人外周血中各種細(xì)胞的數(shù)量及比例,用戶可適當(dāng)進(jìn)行參考。
     
      紅細(xì)胞   白細(xì)胞   血小板
               
        (4.0-10.0)×109  
    含量(個(gè)/L) (4.0-5.5)×1012 中性粒細(xì)胞 淋巴細(xì)胞 單核細(xì)胞 (1.0-3.0)×1011
        50%-70% 20%-40% 3%-8%  
               
    【相關(guān)實(shí)驗(yàn)技術(shù)方案】        
     
    • 所獲得單個(gè)核細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù)。
     
    • 所獲得單個(gè)核細(xì)胞的核酸提取技術(shù)。
     
    • 所獲得單個(gè)核細(xì)胞的鑒定方法A.流式細(xì)胞技術(shù)B.免疫組化技術(shù)
    C.原位雜交技術(shù)
     
    D.PCR 技術(shù)
     
     
    【可能存在的問題及解決方法】      
    1. 由于血液粘度、細(xì)胞密度等差異可能造成的問題及解決方案如下表所示:
             
      出現(xiàn)情況 出現(xiàn)原因   建議解決方案
         
    離心后目的細(xì)胞存在于血漿層或稀釋液層 轉(zhuǎn)速過小或離心時(shí)間過短 適當(dāng)增減轉(zhuǎn)速
           
      離心后目的細(xì)胞存在于分離液中 轉(zhuǎn)速過大或離心時(shí)間過長
       
             
      離心后白環(huán)層彌散 細(xì)胞密度過大   調(diào)整細(xì)胞密度
           
      離心后白環(huán)層太淺或看不見 細(xì)胞密度過小  
         
           
    2. 本分離液分離細(xì)胞的原理為密度梯度離心,其密度與溫度、大氣壓等密切相關(guān)。不同地

    區(qū)客戶可根據(jù)當(dāng)?shù)厍闆r對離心條件進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。建議對離心條件進(jìn)行調(diào)整時(shí),恒定離
     
    心時(shí)間,對離心轉(zhuǎn)速進(jìn)行調(diào)整。
     
    • 本分離液依照國際標(biāo)準(zhǔn),全部使用藥用級原料,性能指標(biāo)與國產(chǎn)同類產(chǎn)品略有不同,可能出現(xiàn)紅細(xì)胞沉降不完全的情況,可以適當(dāng)加大離心轉(zhuǎn)速。
     
    注:在對離心條件進(jìn)行調(diào)整時(shí),離心轉(zhuǎn)速的加減以 50-100g 為基數(shù),直至達(dá)到最佳分離效果,
     
    離心力最小不得小于 400g,最大不得大于 1200g。離心時(shí)間以 20-30min 為準(zhǔn)。
     
     
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